医药洁净室是为了确保药品、生物制品或其他医药产品的生产、包装、储存等过程在无尘、无菌的环境中进行，从而保证产品的质量和安全性。温度和湿度是医药洁净室内环境控制的重要参数，需要严格控制，通常遵循国家相关的标准和规定。（净化工程）

1. 温度控制：（无尘车间）

   标准：医药洁净室的温度控制通常按照国家药品监督管理局等机构的规定执行，如《药品生产质量管理规范》(GMP)等，一般要求温度保持在18-26℃之间。（洁净室）

   设备：使用恒温恒湿空调系统（HVAC）来维持室内温度稳定。此系统可以通过制冷、加热和加湿/除湿功能来控制温度。（净化工程）

   监测：安装温湿度传感器，实时监测洁净室内的温度，确保其处于规定范围内，并能够及时调整。（无尘车间）

2. 湿度控制：（智慧美学洁净室）

   标准：医药洁净室的相对湿度控制同样有严格的标准，一般要求维持在40%-60%之间。湿度过高或过低都可能影响药品的质量，如导致药品潮解、发霉或析出结晶等。（净化工程）

   设备：使用专业的湿度控制系统，结合恒温恒湿空调系统，通过加湿或除湿来调节空气湿度。（无尘车间）

   监测：与温度监测类似，也需要安装湿度传感器，实时监控并调整相对湿度在规定范围内。（全生命周期EPC服务）

洁净室在设计时，应着重注意以下几点：（净化工程）

1、结构设计：良好的结构设计可以保证洁净室内气流不受干扰，并且有效避免灰尘积累；（无尘车间）

2、气流风向：选择气流形式需要根据洁净室等级，与房间内作业内容共同确定；（智慧美学洁净室集成方案提供商）

3、建材选择：各类行业对不同产线有各自的生产需求，在选材上也应根据需求选择具有相应功能的地板、墙面等建材；（全生命周期EPC服务）

4、压力与气流，为保证洁净室洁净度，洁净室多采用正压来维持（净化工程）

（智慧美学洁净室集成方案提供商）

为了确保医药洁净室内环境稳定，还需要考虑以下几点：（净化工程）

气流控制：医药洁净室需要有合理的气流组织，确保室内空气按照规定的流向和速度流动，减少污染物的积聚。（无尘车间）

洁净度控制：通过高效空气过滤器（HEPA）和其他净化设备，保证洁净室内空气的洁净度符合要求。（洁净室）

密封和防尘：所有门窗、设备接口和缝隙都要做好密封处理，防止外部污染物进入。（净化工程）

总之，医药洁净室的温度和湿度控制是一个系统工程，需要综合考虑建筑、设备、控制系统和环境等多个因素，确保为医药产品的生产提供一个稳定、无菌的环境。（智慧美学洁净室集成方案提供商）

（智慧美学洁净室集成方案提供商）

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